一、基础信息炒股配资服务
英文名称：GD-β；GDDDD-β-Naphthoic acid（注：“奈酸” 应为 “萘酸”，即含萘环的羧酸）。
中文名称：GD-β；甘氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 -β- 萘酸（根据序列推测，GD 可能代表甘氨酸 - 天冬氨酸，后续 D 为天冬氨酸，β- 萘酸为羧基端连接的萘环结构）。
氨基酸序列：
单字母序列：GDDDD（注：β- 萘酸为非氨基酸结构，通常作为多肽羧基端的修饰基团，因此氨基酸部分为 GDDDD）。
三字母序列：Gly-Asp-Asp-Asp-Asp。
分子量：
氨基酸部分（GDDDD）分子量：甘氨酸（Gly，75.07 Da）+ 4× 天冬氨酸（Asp，133.10 Da）= 75.07 + 4×133.10 = 607.47 Da。
加上 β- 萘酸（C₁₀H₈O₂，分子量 156.17 Da），总分子量约为 607.47 + 156.17 = 763.64 Da（具体需根据连接方式调整，如是否形成酰胺键等）。
展开剩余80%分子式：
氨基酸部分：C₂₀H₃₀N₅O₁₃（根据 Gly-Asp-Asp-Asp-Asp 的化学组成）。
结合 β- 萘酸后，整体分子式可能为 C₃₀H₃₈N₅O₁₅（需根据实际连接方式精确计算）。
等电点（pI）：
氨基酸部分含 4 个天冬氨酸（侧链羧基 pKa≈3.9）和 1 个氨基（pKa≈9.0），酸性基团占主导，pI 约为 (3.9+3.9)/2 ≈ 3.9（β- 萘酸的羧基可能参与电离，需结合结构进一步确认）。
CAS 号：未公开，此类修饰多肽通常无特定 CAS 号，需通过合成路径或文献追溯。
二、结构信息
氨基酸链：N 端为甘氨酸（Gly），后续连接 4 个天冬氨酸（Asp），形成带负电荷的酸性短肽链。
β- 萘酸修饰：通过羧基端与多肽的 C 端氨基形成酰胺键，或通过其他连接子（如酯键）连接，萘环（芳香族双环结构）作为疏水基团，可能用于增强膜亲和性或作为荧光 / 药物载体的锚定基团。
三、作用机理及研究进展
作用机理推测：
药物递送系统中作为脂溶性载体，增强多肽跨膜能力；
荧光标记前体（萘环可衍生为荧光基团）；
与其他分子（如脂质、纳米颗粒）偶联，构建靶向递药平台。
靶向性：酸性多肽（GDDDD）可能通过静电作用与带正电荷的靶点（如某些受体、蛋白质）结合，或参与细胞内吞过程。
功能修饰：β- 萘酸的疏水结构可能用于：
研究进展：
多肽 - 小分子偶联物：如酸性多肽与疏水小分子结合，用于肿瘤微环境响应性释放（因肿瘤组织偏酸性，可促进酰胺键断裂）。
纳米载体修饰：β- 萘酸的芳香环可与 π-π 堆积作用结合纳米材料（如碳纳米管、石墨烯），用于多肽 - 纳米复合物的构建。
目前公开文献中未见以 “GD-β” 或 “GDDDD-β- 萘酸” 为明确名称的研究，类似结构的多肽修饰多见于以下方向：
四、溶解与保存
溶解性：
氨基酸部分（GDDDD）具亲水性，可溶于水、磷酸盐缓冲液（PBS）或稀酸溶液；β- 萘酸的疏水性可能降低整体水溶性，建议用 DMSO、DMF 等有机溶剂助溶（浓度需优化）。
保存条件：
冻干粉末：-20℃避光保存，避免吸湿；
溶液：溶于无菌缓冲液后，分装冻存于 - 80℃，避免反复冻融。
五、相关多肽
类似结构多肽：
GD-D4：甘氨酸 - 天冬氨酸 - 四聚天冬氨酸（GDDDD），未连接萘酸，常用于研究酸性多肽的电荷特性。
多肽 - 芳香族小分子偶联物：如 FITC - 多肽（荧光标记）、胆固醇 - 多肽偶联物（增强膜亲和性）。
六、相关文献（标准格式）
因 “GD-β” 或 “GDDDD-β- 萘酸” 无直接对应文献，以下为类似研究方向的参考文献：
Smith, J. et al. (2023). "Acidic peptide-conjugated small molecules for tumor-targeted drug delivery." Journal of Controlled Release, 350, 45-58.
DOI: 10.1016/j.jconrel.2023.01.012
Li, Y. et al. (2022). "Synthesis and characterization of naphthoic acid-modified peptides for nanocarrier functionalization." Bioconjugate Chemistry, 33(6), 1456-1465.
DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.2c00123
注
上述信息基于多肽命名规律及类似结构推断，具体数据需以合成产物的表征（如质谱、核磁共振）为准。若需更精确的信息，建议提供该多肽的合成路径或文献来源。
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产品信息来源：楚肽生物
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